龙凤双胞胎取名字大全属牛十二月份（龙凤双胞胎取名字大全集）

原本龙凤胎是多么让人高兴的呀，但它却成为了这个小家的噩梦。

32岁梁女士是广西某地村子里的一名普通妇女，她和丈夫结婚于2009年，结婚后，二人尝试了无数方法都怀不上一男半女，在那个比较封闭的村子中，坏不了孕、生不了孩子时要被人唾弃的背后指指点点的。

可想而知梁女士和丈夫到底承受了多么巨大的心理压力。过了好几年，梁女士的肚子实在是没动静，村里的人也开始说她是不下蛋的母鸡，就连婆婆都开始颇有微词，在这种情况下，梁女士只能和丈夫到市里的医院去做检查，医生给他们做了全方位的诊断后告诉这对夫妻，妻子患有原发性输卵管堵塞，丈夫有少精症。

医生说：“你们这种情况自然受孕的概率已经很低了，几乎别想通过自然的方式怀孕”。

梁女士和丈夫顿时感到眼前一片昏暗，二人都很喜欢小朋友，没有孩子，那生活还怎么过下去？

不过医生给出了希望：“虽然自然受孕概率为0，但是可以通过试管婴儿，人工受孕的方式进行受孕，你们可以考虑一下”。

梁女士和丈夫非常高兴，询问医生需要多少费用，医生表示这大概需要十几万元。

十几万元，对于农村的一家人来说可能是好几年的收入，梁女士和丈夫有些犹豫，不知道该不该出这笔钱。回到家后，梁女士和丈夫与家人商量了一下，婆婆听到自己可能会有后，当即表示一定要做试管婴儿，再多钱都无所谓。

有了人支持，梁女士和丈夫心中大定，随后他们杂七杂八凑够了十几万元，来到医院想做试管婴儿圆了自己当父母的愿望，医生马上帮他们安排了试管婴儿，但刚开始也没成功。

试管婴儿其实就是体外受精、胚胎移植技术，分别将受术者的精子、卵子取出后放在培养皿中使其授精，等它发育到一定程度，再将其返回母体子宫发育成胎儿的过程，做试管婴儿的步骤有以下四步：

一、进行药物促发排，

二、超声下引导取卵，

三、体外受精，

四、胚胎移植，

技术看上去简单，实际操作起来是比较困难的。

由于梁女士和丈夫的精卵质量都一般，所以连续试了三次才最后成功，但最终的结果是值得高兴的，受孕成功后，医生告诉梁女士她怀上了双胞胎！夫妻二人喜极而泣，没想到一下子就来了两个孩子，最初他们还以为自己这辈子都怀不上孩子了呢。

自从怀了孕，梁女士在村子里都是横着走，逢人就说我肚子里的是双胞胎，村里人的闲言碎语也渐渐少了起来，更多的是羡慕。

好不容易怀上孩子，梁小姐和丈夫都非常注意产检，基本每周、每月都要去检查，好在梁小姐的孩子也很争气，一路过关斩将，胎检都一切正常。

就在梁小姐怀孕六个月的时候，出现了比较严重的妊娠反应，双胞胎普遍会提前一些出生，梁小姐的实际生产期比预计的提前了三个月左右，但这都不是问题，只要生下来的孩子健康就行了，在医院接生后，医生告诉梁女士，她的孩子一男一女，是龙凤胎！

2015年，梁小姐的两个孩子从重症监护室出来，总算是脱离了生命危险，而这时，梁小姐一家为了生孩子已经欠下了三十万元。

可惜的是，这并不是幸福生活的开始，更像是噩梦的开端。先出生的是姐姐，后出生的是弟弟，姐姐倒是一切正常，就是弟弟在出生五个月的时候开始出现五迟五软的症状，发育迟缓，无法抬头，这让梁小姐很是担心，好不容易花那么多钱生的孩子，不会是有问题的吧？

来到城镇医院检查后，医生说问题不大，可以通过康复治疗的介入解决问题，不太懂医学的梁女士当然只能相信医生的话，可是做了很久的治疗，弟弟的症状非但没有任何改善，问题还加重了起来。

终于，梁女士忍不了了，马上带着弟弟来到了市三甲医院做检查，医生给弟弟做了基因检测后发现，弟弟患的是罕见的脊髓性肌萎缩，这是一种以运动神经元变性导致进行性肌无力、肌萎缩的常染色体隐性遗传病，而梁女士和丈夫刚好是这种疾病的四分之一携带者！

梁女士崩溃了，她实在是无法接受自己花了那么多心血生下来的孩子居然是先天性疾病携带者，医生还对梁女士着这种病几乎无药可治，一生都不能站立行走，最多只有几年的时间就会因为全身肌肉萎缩慢慢身体机能退化而死，最后膈肌萎缩，无法呼吸。

弟弟被直接宣判了死刑，梁女士一时之间难以承受，但还是只能抱回家进行修养，看着儿子每天痛苦、躺在床上的模样，梁女士伤透了心，2018年，弟弟因为严重的肺部感染性疾病住进了ICU，经过抢救后孩子总算是抢救了回来，这时又花了十几万元，看着孩子虚弱的模样，梁女士下定决心，无论花再多的钱，都要延长孩子的寿命，就算负债累累。

2019年，治疗脊髓性肌萎缩的特效药问世，这种药很罕见，所以价格也很高，一针需要七十万元，一年要打两针，花费一百四十万元，这对一个一年赚不到十万元的家庭来说真是的天方夜谭。

2021年，这种药物降价了，但也要55万元一针，梁女士和丈夫商量后还是决定倾家荡产也要给孩子打这种药，希望他能早点过上正常孩子的生活。

其实很早之前，梁女士的丈夫就一直在为医药费到处奔波，都希望能多赚点钱给孩子治病，麻绳专挑细处断，厄运每多苦命人。

2021年4月，弟弟去医院体检的时候被诊断出了重症肺炎、急性外周性呼吸衰竭、支原体感染、中度蛋白质、低钾血症等严重的疾病，现在弟弟的吞咽功能已经开始退化，每天只能吃点稀饭度日，这也让他的身体变得越来越差，或需要不了多久，如果再打不了针，孩子恐怕就要离开这个世界了。

梁女士一家的经历让人心疼、可怜，但也有一些值得人们反思的地方。

首先，在生孩子之前最好要做一次自身基因的测定，梁女士和丈夫都有四分之一的脊髓性肌萎缩的基因，这样生出来的孩子大概率会出现这种疾病，如果能早点做基因检测，是不是就能避免这个问题了呢？

其次，生了龙凤胎、双胞胎，已经花了很多钱，超过了自身的经济能力，现在又要给弟弟治病、花钱，未来的花费更是巨大的窟窿，而且还不一定能完全治愈，这对姐姐来说真的公平吗？难道未来要一直生活在欠债还钱的阴影当中吗？

总结：
所有先天性的疾病都非常难处理，现代医学也没办法完全治愈、解决这些问题，因此在生孩子前、中、后都要进行多次的基因检查，以免拖累家庭、拖累孩子自己，希望大家能有意识的做一些预防。

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